Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 100 mg compr. lib. prol. ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 100 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 167,81 mg - eq. tapentadol 100 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 150 mg compr. lib. prol. ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 150 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 251,715 mg - eq. tapentadol 150 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 200 mg compr. lib. prol. ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 200 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 335,62 mg - eq. tapentadol 200 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 25 mg compr. lib. prol. ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 25 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 41,9525 mg - eq. tapentadol 25 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 250 mg compr. lib. prol. ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 250 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 419,525 mg - eq. tapentadol 250 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 50 mg compr. lib. prol. ベルギー - フランス語 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 50 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 83,905 mg - eq. tapentadol 50 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

RIVASTIGMINE EG LABO 4,6 mg/24 h, patch transdermique フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine eg labo 4,6 mg/24 h, patch transdermique

eg labo - laboratoires eurogenerics - rivastigmine 6 - patch - pour un patch transdermique de 4,6 cm² > rivastigmine 6,9 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine eg labo est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine eg labo est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE EG LABO 9,5 mg/24 h, patch transdermique フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine eg labo 9,5 mg/24 h, patch transdermique

eg labo - laboratoires eurogenerics - rivastigmine 13 - patch - pour un patch transdermique de 9,2 cm > rivastigmine 13,8 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine eg labo est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine eg labo est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO 110 mg, gélule フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dabigatran etexilate eg labo 110 mg, gélule

eg labo - laboratoires eurogenerics - dabigatran étexilate 110 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - gélule - pour une gélule > dabigatran étexilate 110 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, inhibiteurs directs de la thrombine, code atc : b01ae07 .dabigatran etexilate eg labo contient le dabigatran étexilate comme substance active et appartient à un groupe de médicaments appelé anticoagulants. il agit en bloquant une substance présente dans l’organisme qui intervient dans la formation des caillots sanguins.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’adulte pour : prévenir la formation de caillots sanguins dans les veines suite à une intervention chirurgicale pour prothèse totale de genou ou de hanche. prévenir la formation de caillots sanguins dans le cerveau (avc) et dans d’autres vaisseaux sanguins du corps chez les patients souffrant d’une forme de rythme cardiaque irrégulier appelée fibrillation atriale non valvulaire, associée à au moins un facteur de risque supplémentaire. traiter les caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons, et pour prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’enfant pour : traiter les caillots sanguins et prévenir la réapparition de caillots sanguins.

DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO 150 mg, gélule フランス - フランス語 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dabigatran etexilate eg labo 150 mg, gélule

eg labo - laboratoires eurogenerics - dabigatran étexilate 150 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - gélule - pour une gélule > dabigatran étexilate 150 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - classe pharmacothérapeutique: agents antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique antithrombotiques, inhibiteurs directs de la thrombine - code atc : b01ae07dabigatran etexilate eg labo contient le dabigatran étexilate comme substance active et appartient à un groupe de médicaments appelé anticoagulants. il agit en bloquant une substance présente dans l’organisme qui intervient dans la formation des caillots sanguins.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’adulte pour : prévenir la formation de caillots sanguins dans le cerveau (avc) et dans d’autres vaisseaux sanguins du corps chez les patients souffrant d’une forme de rythme cardiaque irrégulier appelée fibrillation atriale non valvulaire, associée à au moins un facteur de risque supplémentaire. traiter les caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons, et pour prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’enfant pour : traiter les caillots sanguins et prévenir la réapparition de caillots sanguins.